对洁净技术的完整体现，就是我们通常所说的医药厂房洁净室，它主要分为两大类,即工业洁净室和生物洁净室。工业洁净室是以控制非生物微粒的污染为主要任务，而生物洁净室则以控制生物微粒的污染为主。无论是非生物微粒，还是生物微粒，在空气洁净技术领域统称...

空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这种现象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波长、微粒折射率及微粒对光的吸收特性等因素有关。但是就散射光强度和微粒大小而言，有一个基本规律，就是微粒散射光的强度随微粒的表面积增加而增大。这样只要测定散射光的强...

洁净采样车工作原理：移动式洁净采样车采用离心风机系统将空气吸入，通过中效及过滤器，层流罩均压输出，将洁净空气送入工作区，使工作区达到要求的净化等级，并带有不间断电源，以方便采样使用。洁净采样车结构特点：采用无尘防火高精度板材料为框架，实验区...

fkc-i空气浮游菌采样器技术指标产品用途：空气浮游菌采样器是一种的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s,相当于安德森撞击等级的第五级。仪器的吸气装置将空气通过多孔采样头吸入，撞击到ф90mm的培养皿上，空气中的...

微生物浮游菌采样器是一种常用的采样器产品，广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。微生物浮游菌采样器用途：微生物浮游菌采样器用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等...

一、发证产品范围实施食品生产许可证管理的瓶(桶)装饮用水是指密封于塑料瓶(桶)、玻璃瓶或其他容器中可直接饮用的水。瓶(桶)装饮用水产品包括饮用天然矿泉水、瓶(桶)装饮用纯净水以及瓶(桶)装饮用水等产品。不包括矿物质水等向水中加过各种物质的产...

我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识、接受并实施，GMP对于企业是一项国家强制执行的政策，限期达不到要求的企业将停产。GMP认证的核心内容就是药品生产质量管理控制。其内容概括为...

检定和校准是量值溯源的主要的两个手段，但是他们存在很大的区别，本文为大家总结主要的区别：(1)目的不同校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值，属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应...